La réponse à vos questions est très commune.

Le générique de l'antibiotique de la famille des aminosides, est l'une des molécules les plus utilisées dans la médecine, en particulier dans le traitement de certaines infections et infections bactériennes.

En revanche, il peut être utilisé avec d'autres antibiotiques. Ceux-ci peuvent être prescrits en première intention, pour le traitement d'infections des voies respiratoires, les infections pulmonaires et génitale, et l'exécutif des médicaments.

Votre médecin pourra également vous proposer une prescription médicale, si vous avez besoin de vous prescrire un médicament générique.

Si vous êtes une personne ayant une hypersensibilité à l'aminoside, vous devez arrêter d'utiliser le médicament en raison d'un risque de réaction allergique grave. Cependant, l'antibiotique ne doit pas être utilisé aux personnes souffrant de problèmes hépatiques.

Le risque de réaction allergique grave (réaction d'hypersensibilité ou autre réaction) est plus important avec l'antibiotique, l'aminoside. L'éventualité d'une réaction allergique grave est défini par un rapport annuel d'information sur les symptômes (comme tout médicament ou médicament contenant un sulfonamide) et par le rapport de l'état de santé général.

Une fois que vous avez trouvé une solution de réaction allergique grave, n'hésitez pas à nous contacter.

Résumé

Le générique de l'antibiotique de la famille des aminosides (Fémégéne, Lidocaïne, etc.) est la substance active d'une famille de médicaments appelée aminosides. L'aminoside est principalement utilisé dans le traitement des infections causées par les bactéries, des organismes sensibles, des virus, des parasites et des parasites intracellulaires.

Le principal composé actif de l'antibiotique de la famille des aminosides est la généricine. Cette substance active contribue à la transmission de l'aminoside aux bactéries et aux virus, lesquelles nécessitent une action synergique. L'aminoside agit en interférant avec l'effet de l'inhibition de la multiplication du virus et de l'infection par le médicament. Il peut également être utilisé en cas d'inflammation et d'éruptions cutanées.

Mécanisme d'action

L'action de l'aminoside sur la production de cette substance active dans les cellules du tube digestif est une réaction toxique, dont l'émergence d'une toxicité résultant de deux mécanismes. L'effet de ces deux mécanismes est marqué par une inhibition de la mécanisme d'action par la voie d'administration de l'aminoside. L'inhibition de la mécanisme d'action est causée par une augmentation de la concentration de cette substance active dans les cellules de l'intestin. Le mécanisme d'action de l'aminoside n'est pas complètement élucidé, car l'inhibition de cette enzyme n'affecte pas la synthèse de la généricine.

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De plus, tous les antibiotiques et de l’amoxicilline sont vendus sans ordonnance, et les pharmacies en ligne vendent souvent des antibiotiques. Les pharmaciens sont invités à vous prescrire dans les meilleurs délais que de nombreuses personnes. Cependant, ces dernières ne sont pas des pharmaciens et des pharmacies ne sont pas les plus fiables que les autres pharmacies en ligne. Nous vous conseillons à tous les pharmaciens de vous prescrire de l’amoxicilline, ce qui vous permettra de vous faire prescrire de l’amoxicilline.

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ANSM - Mis à jour le : 17/04/2022

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

BACTROFASINE TEVA 1 g, comprimé dispersible

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Chaque comprimé dispersible contient 1 g de Bétadine 1 g

........................................................................................................................ 1,3 mg

Pour un comprimé dispersible.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé dispersible.

Comprimé rose, pelliculé, biconvexe avec un sachet de couleur jaune blanche gravé « C20 » sur une face et « 0 » sur l'autre face.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Traitement symptomatique de la chlamydioscopie

Traitement symptomatique des infections urinaires, y compris les urétrites, les infections urinaires compliquées ou la pyélonéphrite aiguë.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adulte

La dose quotidienne recommandée est de 1 g de bétadine 1 g par prise, soit 50 ml en une prise par jour.

Mode d'administration

Voie orale.

4.3. Contre-indications  

· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

En cas de gestation, la posologie doit être adaptée en fonction de la gestation et du poids du patient.

En cas de traitement prolongé, la posologie doit être augmentée jusqu'à un maximum de 2 g par jour.

En association avec un autre antibiotique approprié (par exemple l'amoxicilline),

Chez les enfants de plus de 12 ans, l'utilisation de ce traitement est déconseillée chez les enfants présentant une intolérance au lactose.

En cas d'antécédent de déshydratation, le traitement doit être interrompu et un traitement chirurgical (voir rubrique 4.8) doit être mis en place.

L'infection n'est pas traitée par la pénicilline, l'amoxicilline ou le triméthoprime, et la prise de cette association est déconseillée en raison de la sévérité de l'infection.

En association avec un autre antibiotique (par exemple l'amoxicilline) esthétique ou l'association d'un antibiotique en cas de diarrhée sévère, de colite pseudomembraneuse (voir rubrique 4.8), ou de selles liquides.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Affections hépatobiliaires

La prémédication doit être adaptée en tenant compte des autres paramètres hépatiques et rénal (voir rubrique 5.1).

La prémédication doit être prescrite en cas de nécessité d'un régime alimentaire adapté.

Comment utiliser Amoxicilline-acide clavulanique TEVA 125 mg/125 mg ADULTES, poudre pour solution injectable ?

Voie intraveineuse uniquement.

Voie orale.

Posologie :

Voie intraveineuse :

• Adultes et adolescents : 200 mg (125 mg par kilo et par jour) en perfusion intraveineuse uniquement.
• Enfants de 12 ans ou plus : 50 mg (37,5 mg par kilo et par jour) en perfusion intraveineuse uniquement.

• Patients insuffisants rénaux : 50 mg (37,5 mg par kilo et par jour) par kilo et par jour.

Voie orale :

• Adultes : 65 mg (47,5 mg par kilo et par jour) par kilogramme et par jour, à prendre en 1 à 2 doses fractionnées.
• Patients insuffisants rénaux : 65 mg (47,5 mg par kilo et par jour) par kilogramme et par jour, à prendre en 2 doses fractionnées.

Adultes et adolescents :

Chez les patients présentant des troubles du métabolisme osseux ou des troubles de la fonction rénale, la posologie quotidienne recommandée est de 125 mg (125 mg par kilo et par jour).

• Adultes : 37,5 mg (37,5 mg par kilo et par jour) par kilogramme et par jour. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 65 mg (47,5 mg par kilo et par jour).
• Enfants de 12 ans ou plus : 37,5 mg (37,5 mg par kilo et par jour) par kilogramme et par jour. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 125 mg (125 mg par kilo et par jour).

Chez les patients présentant des troubles du métabolisme osseux ou des troubles de la fonction rénale, une surveillance clinique est recommandée (voir rubrique 4.4).

Surdosage

Les symptômes du surdosage à la dose toxique sont : nausées, vomissements, diarrhée, troubles du goût, douleurs épigastriques et troubles visuels.

Une hospitalisation est recommandée en cas de surdosage suspecté.

La prise en charge d’un surdosage aigu est une urgence. Un traitement symptomatique est nécessaire. En cas de traitement prolongé, le traitement devra être instauré sous surveillance médicale rapprochée.

Les symptômes d’un surdosage aigu sont : nausées, vomissements, diarrhée, troubles du goût, douleurs épigastriques et troubles visuels. Un traitement symptomatique sera instauré en cas de surdosage suspecté.

Traitement spécifique en cas de surdosage suspecté

En cas de surdosage suspecté chez un patient présentant des troubles du métabolisme osseux ou des troubles de la fonction rénale, une surveillance clinique sera instaurée (voir rubrique 4.4).

Des réactions d’hypersensibilité à des doses toxiques de 250 mg/kg/jour ont été rapportées.

Les données concernant les effets des doses toxiques sont limitées.

Des cas d’hyperammoniémie à forte dose ont été rapportés.

Une surveillance biologique peut être indiquée chez ces patients.

Si une administration concomitante de fortes doses d’amoxicilline/acide clavulanique et d’allopurinol est envisagée, la posologie de l’acide urique devra être ajustée en conséquence en fonction de la réponse clinique et de la tolérance.

L’acide urique peut diminuer le métabolisme hépatique de l’allopurinol en cas de prise concomitante de fortes doses d’amoxicilline/acide clavulanique.

Les interactions médicamenteuses pouvant conduire à des augmentations importantes de l’uricémie, il est recommandé de respecter la posologie des anti-inflammatoires non stéroïdiens et du phénobarbital en cas d’administration concomitante d’amoxicilline/acide clavulanique et de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens ou de phénobarbital.

Grossesse et allaitement

Aucune étude pharmacocinétique n’est disponible chez la femme enceinte. Les études chez l’animal ont mis en évidence une tératogénicité de l’amoxicilline et des glucanes, par conséquent une attention particulière est requise chez les femmes enceintes. Il convient de recommander aux femmes en âge de procréer de consulter leur médecin avant de prendre ce médicament.

L’amoxicilline traverse la barrière placentaire. Les données concernant l’effet de l’amoxicilline sur la reproduction chez l’animal sont insuffisantes. L’amoxicilline ne devrait donc pas être administrée pendant la grossesse ou l’allaitement.

Il est préférable d’éviter de prendre de l’allopurinol en cas d’administration d’amoxicilline pendant au moins 10 jours après la fin du traitement par l’allopurinol. L’allopurinol devrait également être évité pendant la grossesse.

Si une grossesse est envisagée, un avis spécialisé est nécessaire avant la mise en route du traitement et pendant le traitement.

L’amoxicilline peut être prise au cours des 4 èmes et 5 èmes mois de la grossesse. Il ne faut pas prendre l’amoxicilline plus de 5 jours consécutifs au cours du premier trimestre.

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. Cependant, une étude a montré une diminution des fonctions de la glande mammaire chez la mère lors d’un traitement par amoxicilline pendant la période de lactation (voir rubrique 4.6). En conséquence, l’association d’amoxicilline/acide clavulanique est déconseillée pendant l’allaitement (voir rubrique 4.6).

L’amoxicilline est excrétée dans le lait maternel en faible quantité. Une prise de poids et des modifications de la composition corporelle chez le nourrisson ont été rapportées lors de l’utilisation de l’amoxicilline chez la femme allaitante.

Chez le nouveau-né, un traitement de courte durée (1 à 3 jours) par antibiothérapie probabiliste doit être envisagé en l’absence de contre-indication. En cas de nécessité, une réévaluation de la réponse clinique et biologique du nouveau-né devra être réalisée.

Utilisation chez les enfants et adolescents

L’amoxicilline est indiquée chez les enfants et les adolescents à partir de 2 mois, mais des études cliniques et une expérience de l’utilisation de l’amoxicilline chez l’enfant et l’adolescent ne sont pas disponibles.

La prescription de ce médicament chez l’enfant et l’adolescent doit être faite par des médecins disposant d’une expérience confirmée dans la prise en charge des infections bactériennes de l’enfant.

L’utilisation du produit chez l’enfant et l’adolescent doit être réalisée en respectant la posologie et les indications mentionnées ci-après.

Patients insuffisants rénaux

Le traitement de la fièvre chez les patients insuffisants rénaux doit être associé à une réhydratation par voie orale.

L’amoxicilline peut être administrée en cas d’insuffisance rénale sans correction de la clairance de la créatinine (clairance de la créatinine) supérieure ou égale à 10 ml/min chez l’adulte et à partir de 30 ml/min chez l’enfant à condition de s’assurer de l’absence d’insuffisance rénale fonctionnelle lors de la prescription (voir rubrique 4.2).

Durée du traitement

Les données cliniques et des essais pharmacocinétiques chez l’adulte et l’enfant à partir de 1 mois et jusqu’à 14 ans, démontrent que l’amoxicilline et ses dérivés sont peu susceptibles d’avoir des effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Toutefois, il convient de prendre en considération la probabilité accrue que des effets secondaires apparaissent chez des patients plus âgés ou plus jeunes lorsque ces patients sont traités simultanément avec des antibiotiques puissants (voir rubrique 4.9).