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1. Données pharmacocinétiques
Les données pharmacocinétiques disponibles pour les métabolites du clomifène ne sont pas cohérentes avec les données cliniques pour le métabolite actif du clomifène, le métabolite 4-hydroxyphényl-4-[2,4]thiazolidin-4-one. Les résultats de la pharmacocinétique des métabolites 4-hydroxyphényl-4-[2,4]thiazolidin-4-one et 4-hydroxyphényl-4-[2,4]thiazolidin-4-one n'ont pas montré de différences par rapport à ceux des métabolites actifs du clomifène.
Les concentrations plasmatiques de clomifène et de ses métabolites sont restées élevées après administration orale de clomifène chez des volontaires sains à des doses variant de 15 à 250 mg chez des femmes. Les concentrations plasmatiques de clomifène et de ses métabolites étaient 10 fois plus élevées chez les femmes que chez les hommes en raison de la plus grande clairance plasmatique du clomifène chez les femmes. L'excrétion urinaire de clomifène était faible chez les sujets féminins et les hommes sains après administration orale de 15 à 250 mg de clomifène. Les valeurs moyennes des concentrations de clomifène dans les urines ont été respectivement de 0,29 mg/ml et 1,05 mg/ml dans les 4 heures suivant l'administration orale de clomifène chez des sujets féminins et masculins, alors que chez des hommes sains la concentration moyenne de clomifène dans les urines était de 2,89 mg/ml et de 4,30 mg/ml respectivement après administration orale de clomifène. Les concentrations plasmatiques de 4-hydroxyphényl-4-[2,4]thiazolidin-4-one dans les urines étaient 6 fois plus élevées chez les femmes que chez les hommes en raison de la plus grande clairance de la 4-hydroxyphényl-4-[2,4]thiazolidin-4-one chez les femmes.
En ce qui concerne les concentrations de clomifène et de ses métabolites dans le sperme, les concentrations plasmatiques moyennes sont restées élevées chez les sujets féminins et les hommes sains après administration orale de clomifène à des doses variant de 5 à 200 mg chez des femmes. Les concentrations moyennes de clomifène et de ses métabolites étaient 20 fois plus élevées chez les femmes que chez les hommes sains après administration orale de clomifène.
Dans une autre étude, les concentrations plasmatiques moyennes de clomifène et de ses métabolites étaient de 6 fois plus élevées chez les femmes que chez les hommes en raison de la plus grande clairance de la 4-hydroxyphényl-4-[2,4]thiazolidin-4-one chez les femmes. Les valeurs moyennes des concentrations de clomifène dans le sperme étaient respectivement de 4,25 mg/ml et 9,01 mg/ml dans les 4 heures suivant l'administration orale de 15 à 250 mg de clomifène chez des femmes et de 1,25 mg/ml et 2,39 mg/ml respectivement après administration orale de 5 à 200 mg de clomifène chez des hommes.
Les concentrations plasmatiques moyennes de 4-hydroxyphényl-4-[2,4]thiazolidin-4-one et de 4-hydroxyphényl-4-[2,4]thiazolidin-4-one n'ont pas montré de différences par rapport à celles des métabolites actifs du clomifène.
Les données pharmacocinétiques disponibles pour les métabolites des deux classes pharmacologiques du clomifène ne sont pas cohérentes avec les données cliniques pour le métabolite actif du clomifène, le métabolite 4-hydroxyphényl-4-[2,4]thiazolidin-4-one. Les concentrations plasmatiques de 4-hydroxyphényl-4-[2,4]thiazolidin-4-one et de 4-hydroxyphényl-4-[2,4]thiazolidin-4-one n'ont pas montré de différences par rapport à celles des métabolites actifs du clomifène.
2. Dosage
Le clomifène doit être administré avec prudence aux femmes atteintes de diabète, car il peut augmenter la glycémie. Des doses de 50 mg de clomifène chez les femmes atteintes de diabète ont entraîné une diminution de la glycémie à jeun de 4,4 mmol/L à 1 mmol/L, une diminution de la glycémie à jeun de 0,3 mmol/L à 0,6 mmol/L et une augmentation de la glycémie à jeun de 1,5 mmol/L à 2,4 mmol/L. L'administration concomitante de clomifène et d'hormone de croissance a entraîné une diminution de la glycémie à jeun de 3,9 mmol/L à 3,5 mmol/L, une diminution de la glycémie à jeun de 1,2 mmol/L à 1,5 mmol/L et une augmentation de la glycémie à jeun de 1,5 mmol/L à 2,4 mmol/L.
L'administration de clomifène par voie intraveineuse (50 mg une fois par jour) a provoqué une augmentation de la glycémie à jeun de 2,4 mmol/L à 3,6 mmol/L chez des femmes atteintes de diabète sucré. Chez les femmes en âge de procréer, le clomifène par voie orale (50 mg une fois par jour) n'a pas provoqué de diminution de la glycémie à jeun.
Les études d'interactions médicamenteuses menées avec des doses orales de clomifène ont été réalisées chez des femmes présentant un dysfonctionnement ovarien (oligo-/anovulation) ou des troubles menstruels (anovulation ou ménorragie). Aucune interaction n'a été observée avec le clomifène ou un autre médicament hormonal associé à l'ovulation ou au cycle menstruel.
Le clomifène doit être pris à jeun. Les repas riches en graisses ont été pris après l'administration de 15 à 250 mg de clomifène chez des femmes en âge de procréer. Le traitement avec 50 mg de clomifène n'a pas provoqué une augmentation de la glycémie à jeun ni une augmentation de la glycémie à jeun après l'ingestion de 100 ml de lait.
L'administration orale du clomifène 15 à 250 mg à des sujets masculins en bonne santé n'a pas provoqué d'augmentation significative de la fréquence des rapports sexuels ni des résultats des tests de spermoculture.
L'administration orale de clomifène (15 à 250 mg) à des sujets masculins en bonne santé n'a pas provoqué une augmentation significative du volume de sperme ni une diminution de la motilité du sperme.
Dans une étude d'interaction menée avec du clomifène à 100 mg chez des femmes atteintes de dysfonctionnement ovarien (oligo-/anovulation) et présentant une infertilité récurrente depuis un an, le taux de grossesse en fin de cycle était de 57% et 74%. Aucun effet sur la fertilité n'a été observé chez les femmes.
Le clomifène n'a pas été détecté dans le lait maternel. Les études menées avec du clomifène 50 mg administré à des femmes présentant un dysfonctionnement ovarien (oligo-/anovulation) n'ont pas montré de différences dans le développement des follicules en croissance après l'administration du médicament par rapport à des témoins non traités, tandis que l'administration de 100 mg de clomifène a entraîné une diminution de la longueur des follicules en croissance.
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Clomid est un médicament pour l’éjaculation prématurée, une dysfonction érectile ou éjaculation prématurée. Le médicament est vendu sous forme de comprimés, de gélules et d’une solution pour l’éjaculation prématurée. Ce médicament est pris par les personnes qui ont des rapports sexuels, tandis que leur médecin ne le sait pas.
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Pharmacie de Paris
Clomid
Quelle est la composition des comprimés de Clomid?
Clomid est une association d’un principe actif appelé métabolite et d’une association de principe actifs appelé métabolite de formule. Clomid est également une association d’un principe actif appelé métabolite d’énergie. Il s’agit d’une association d’énergie précisant les propriétés de métabolites actives. Il s’agit du premier choix pour traiter les symptômes de la calvitie chez les femmes, et le second choix pour les femmes en âge de procréer. Le métabolite actif de Clomid est le nom commercial de l’énergie de base Clomid. En général, le métabolite actif de Clomid est le nom commercial de l’énergie de base. Cette forme de métabolite actif s’appelle l’énergie de base clomid. Le métabolite actif de Clomid est un médicament utilisé pour traiter la gynécomastie. Ce médicament peut être utilisé par voie orale ou intraveineuse pour traiter l’endométriose.
Clomid est utilisé pour traiter la calvitie chez les femmes.
Les médicaments pour traiter la calvitie peuvent être utilisés pour aider les femmes souffrant de calvitie, et s’ils sont pris par voie orale. Clomid peut être utilisé sous forme de comprimés de 100 mg ou de comprimés de 50 mg. Si vous avez des questions sur la façon de prendre du médicament, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Quels sont les effets secondaires de Clomid?
Les effets secondaires de Clomid peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des vomissements, des troubles digestifs et de la vision. Les effets secondaires les plus courants incluent les nausées, les douleurs à l’estomac et les troubles gastriques. Les effets secondaires les plus courants incluent la fatigue, les maux de tête et les vertiges. Les effets secondaires les plus courants incluent des nausées, des vertiges, des douleurs thoraciques, des vomissements et de la diarrhée.
Combien de temps dure les effets de Clomid?
Le médicament peut être pris pendant toute la durée du traitement par voie orale, mais son effet secondaire restera vraisemblablement assez rare. Si vous souffrez d’un trouble de la fertilité, le médecin prescrit une dose de Clomid de 25 mg. Les médecins prescrivent aussi Clomid 50 mg. Il ne faut pas prendre plus de 50 mg par jour. Cependant, si vous prenez Clomid 50 mg tous les jours, votre médecin pourra présenter des effets secondaires graves, tels que des douleurs thoraciques, des troubles digestifs et une vision trouble.
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Inscrit le : 30 mai 2010 | Posté le: 30 mai 2010 15:54:56 EST Merci pour vos conseils aussi! Je suis un peu sceptique à toi. J'ai fait une grosse teste en début de cycle et j'ai eu le spotting mais j'ai commencé à prendre duphaston et le jour où je fais la grosse piqure de mon corps. J'ai commencé à prendre duphaston pour une fois. J'ai commencé à prendre duphaston pour des cycles plus longs et à la même heure chaque jour, et ce cycle a été long! C'est pour ça qu'il y a des résultats. J'ai commencé le clomid pour 3 mois, le clomid pour les 3 premiers mois, et le traitement pour les 3 premiers mois, et c'est un peu différent. Quelques résultats! Aujourd'hui je fais un test de grossesse. J'ai commencé au traitement du clomid, et j'ai commencé à prendre duphaston pour une fois. J'ai commencé à prendre duphaston pour des cycles plus longs et à la même heure chaque jour. Mon gynécologue m'a prescrit duphaston pour deux cycles de 6 mois, et le traitement pour une fois, et je ne sais pas si ce traitement a commencé à changer, mais c'est vrai que ça s'est arrêté. Il y a des effets secondaires: les symptômes sont très difficiles à écarter, la gynécologue m'a prescrit duphaston et j'ai commencé aussi à prendre duphaston pour un cycle de 6 mois et j'ai commencé à prendre duphaston pour des cycles plus longs et à la même heure chaque jour. J'ai commencé à prendre duphaston pour des cycles plus longs et à la même heure chaque jour, et ce cycle a été long! Merci pour vos réponses! revenir en haut |
Inscrit le : 30 mai 2010 | Posté le: 30 mai 2010 08:37:56 EST Merci pour vos conseils! J'ai commencé le traitement du clomid pour des cycles plus longs et à la même heure chaque jour. Je suis un peu sceptique à toi. J'ai commencé à prendre duphaston pour des cycles plus longs et à la même heure chaque jour. Mon gynécologue m'a prescrit duphaston et j'ai commencé à prendre duphaston pour des cycles plus longs et à la même heure chaque jour. J'ai commencé à prendre duphaston pour des cycles plus longs et à la même heure chaque jour. Mon gynécologue m'a prescrit duphaston et j'ai commencé à prendre duphaston pour des cycles plus longs et à la même heure chaque jour. Je ne sais pas si ce traitement a commencé à changer, mais c'est vrai qu'il y a des effets secondaires. Nous retrouver85 Cours Des Roches 77186 NOISIEL 01 60 17 57 00 Nos servicesEntretiens pharmaceutique NOISIEL
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