Information patient approuvée par Swissmedic

Orlistat Générique

Haleon Schweiz AG

Qu'est-ce que Orlistat Générique et quand doit-il être utilisé?

Selon prescription du médecin.

Orlistat Générique contient la substance active orlistat.

Orlistat Générique est utilisé pour traiter l'obésité chez les adultes et les enfants.

Adultes

La posologie recommandée de Orlistat Générique est de 120 mg par jour, à prendre à la même heure chaque jour. Les médecins doivent donc modifier leur dose de traitement au minimum 10 mg par jour.

Enfants (de moins de 6 ans)

La posologie recommandée de Orlistat Générique est de 120 mg par kilogramme de poids corporel, à prendre à la même heure chaque jour. Les médecins doivent donc modifier leur dose de traitement au minimum 10 mg par kilogramme de poids corporel par jour. Les patients devront donc être avertis d'une dose supérieure à 120 mg par kilogramme de poids corporel (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Pendant combien de temps?

Orlistat Générique a été rapporté avec des effets indésirables plus graves, notamment une perte de la vision, une vision floue et des symptômes tels que maux de tête, nausées, vertiges et nausées et vomissements.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Orlistat Générique peut être utilisé par les patients qui souffrent de problèmes cardiaques ou de troubles de la vue.

Quand Orlistat Générique ne doit-il pas être pris?

Les précautions d'emploi posologiques d'Orlistat Générique doivent être appliquées seuls ou avec prudence chez les patients présentant des antécédents d'épilepsie ou d'autres problèmes cardiaques sous-jacent.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Orlistat Générique?

Ce médicament peut entraîner une chute de la pression artérielle, de l'angine de poitrine et une émission de gaz.

Allo-Médecine

Publié le 05 déc. 2022Lecture 12 min

Orlistat, le lévitabacine, le tianeptan ou le célécoxib en vente en ligne

Orlistat, le lévitabacine, le tianeptan ou le célécoxib en vente en ligne, sont deux médicaments qui ont été testés cliniquement et ont montré des effets anti-dépresseurs. Les propriétés pharmacologiques du médicament ne sont pas connues. Ils n’ont pas été approuvés par la FDA.

Orlistat et le célécoxib sont des médicaments à avoir dans les mêmes proportions. La substance active, le Xenical, contient du lévitabacine, un inhibiteur de la réabsorption de l’eau dans les intestins. Les effets de ces médicaments sont d’autant plus significatifs que les effets secondaires sont similaires au placebo. La prise de ce médicament n’est pas une contre-indication au Xenical. En France, les médicaments vendus sont approuvés par la FDA. Mais dans la plupart des cas, le patient ne présente pas d’effets secondaires.

Orlistat et le célécoxib sont également des médicaments à privilégier avant de prescrire des médicaments. Ils sont également disponibles sans ordonnance. Orlistat et le célécoxib ont des effets secondaires similaires. Il est important de noter que leur composition n’est pas identique à ceux des autres médicaments. Il est donc conseillé de ne pas acheter de médicaments en ligne. Cela permet de ne pas dépasser la posologie maximale recommandée.

En raison de leurs effets secondaires similaires, les médicaments à privilégier sont souvent moins dosés et moins sûrs. Par conséquent, il est essentiel de se procurer de la meilleure forme que possible. Les médicaments à privilégier sont souvent moins dosés et moins sûrs. Ils ont été testés cliniquement et ont montré des effets anti-dépresseurs. Ils sont également approuvés en ligne.

Xenical (Orlistat)

ANSM - Mis à jour le : 21/10/2022

Dénomination du médicament

TERLORIS 200 mg, comprimé pelliculé

Orlistat

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que TERLORIS 200 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TERLORIS 200 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre TERLORIS 200 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver TERLORIS 200 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06AX01.

TERLORIS est un médicament antihypertenseur. Il a pour substance active le but de réduire la pression artérielle. Il est utilisé dans le traitement de la dysfonction érectile (DE).

Le traitement de la dysfonction érectile est un acte qui peut être pris jusqu'à 12 heures avant toute activité sexuelle prévue. Le traitement par TERLORIS est un traitement complémentaire pour les troubles érectiles.

Le traitement par TERLORIS est indiqué chez les hommes adultes souffrant de dysfonction érectile (DE).

Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA) sont utilisés pour le traitement de la dysfonction érectile (DE).

TERLORIS peut également être utilisé pour traiter l'hypertension (hypertension) chez l'homme adulte.

A partir duquel est utilisé le traitement par l'IECA?

Quelle est la prise en charge du médicament orlistat?

Le médicament orlistat est un inhibiteur de la pompe à protons, utilisé pour traiter l’insuffisance cardiaque et l’hypertension artérielle. Ce médicament a été introduit par les laboratoires pharmaceutiques. Il s’agit d’une forme de traitement destinée à traiter l’hypertension artérielle, un trouble qui peut se produire lorsque l’origine bactérienne du foie ne se produit pas. Dans ce cas, le médicament doit être prescrit en toute sécurité, car il peut causer des effets secondaires comme une vision floue ou une éruption cutanée.

Quel est le prix du médicament orlistat?

Les prix compris entre 1.25 et 2.00€ pour un comprimé, et 1.00 et 2.00€ pour une boîte de 30 comprimés pour une boîte de 60 comprimés.

Le prix est d’environ 2.00€ pour un comprimé, et de 2.00€ pour une boîte de 30 comprimés.

En général, le médicament orlistat est disponible en vente libre dans le pays où il est commercialisé, et en pharmacie en ligne.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de ce médicament?

En cas de surdosage, il peut être nécessaire de prendre le médicament environ une heure avant ou après la prise d’une dose. L’effet de ce médicament dure environ 4 à 6 heures.

Pour une utilisation inutile, prendre le médicament

En cas de surdosage, il est nécessaire de prendre le médicament au moins une heure avant ou à l’exception de la prise d’autres médicaments. En général, les patients qui prennent ce médicament à raison de 20 mg deux fois par jour, ne doivent pas prendre ce médicament d’un autre médicament. Pour cette raison, les effets secondaires et les effets néfastes de ce médicament peuvent survenir au cours de la prise de ce médicament.

Pour des utilisations sans effets secondaires, prendre le médicament

Les effets secondaires de ce médicament peuvent survenir plus tard que la dose maximale. Ils surviennent principalement lorsque l’on prend un médicament de la même manière qu’un autre médicament, qui peut causer une baisse dangereuse du système digestif.

Pour des utilisations sans effets secondaires :

• Ne pas prendre le médicament à la même heure, même si vous vous sentez moins bien, car cela peut entraîner une baisse dangereuse du système digestif.
• Pour être efficace, vous ne devez pas prendre le médicament à la même heure, car cela peut entraîner une baisse dangereuse du système digestif.
• Si vous prenez ce médicament de manière répétée, les effets secondaires sont plus ou moins graves que de les prendre sans médicament.

  Avis important

  Après avoir étudié les données disponibles sur l’innocuité et l’efficacité de l’orlistat chez les patients atteints d’obésité morbide en monothérapie et dans le cadre de la prise en charge d’une obésité morbide associée à une résistance à l’insuline, le comité a jugé nécessaire de suspendre la mise en œuvre du produit en raison d’un risque élevé de décès ou de blessures graves chez les patients de moins de 50 ans, ainsi que chez les enfants de moins de 10 ans.

  Le comité a également pris note des préoccupations exprimées par les professionnels de la santé concernant le faible niveau d’utilisation de l’orlistat par rapport aux niveaux recommandés de l’AMSSNuR et a conclu qu’il existe un risque potentiel de surdosage en cas d’utilisation excessive de l’orlistat chez les patients atteints d’obésité morbide.

  En outre, le comité a conclu que la réduction de la posologie de l’orlistat chez les patients de moins de 50 ans ne semble pas être associée à une augmentation du risque d’effets indésirables ou à une augmentation du risque de mortalité. Par conséquent, la posologie de l’orlistat chez les patients de moins de 50 ans ne devrait pas être modifiée.

  Les informations et les conclusions du comité de pharmacovigilance sont présentées dans le tableau suivant et sur le site Internet de l’AMSSNuR :

  Effet indésirable	Fréquence
  Réaction allergique	Rare (concerne 1-10 patients sur 100)
  Réactions indésirables cutanées (allergies)

  Sources :

  AMSSNur : http://mssnur.gov.jp/pat/clinical-orlistat/

  Le contenu de ce site web ne doit pas être considéré comme une recommandation ou une prescription et ne constitue pas une consultation médicale. Les informations fournies ne sont pas destinées à servir de substitut à une consultation médicale.

  L’AMSSNur ne garantit pas la qualité de l’information et ne prend aucune responsabilité pour les décisions thérapeutiques prises à partir des contenus publiés sur ce site.

  Prévalence de la résistance à l’insuline chez les patients atteints d’obésité morbide

  Orlistat

  Suite à la mise en place de l'orlistat, la prévalence de résistance à l'insuline a augmenté de 44 % chez les patients atteints d'obésité morbide par rapport aux patients atteints d'obésité morbide en monothérapie. Cette augmentation de la résistance à l'insuline semble être indépendante de la sévérité de l'obésité.

  Les patients atteints d'obésité morbide ont plus de risque de développer une résistance à l'insuline lorsqu'ils reçoivent un traitement par orlistat que lorsqu'ils reçoivent un traitement par placebo ; cela peut être dû au fait que l'orlistat modifie les habitudes alimentaires du patient et peut donc modifier le comportement de ce dernier en ce qui concerne les habitudes alimentaires. Le résultat à long terme de la prise de ce traitement doit être évalué avant que l'orlistat ne soit mis en place ; si le résultat est négatif ou ne permet pas de tirer de conclusion quant au traitement à utiliser, la prescription de ce traitement peut être arrêtée.

  En outre, il convient de noter que la prévalence de la résistance à l'insuline chez les patients atteints d'obésité morbide a augmenté de 44 % chez les patients atteints d'obésité morbide par rapport aux patients atteints d'obésité morbide en monothérapie, ce qui semble être indépendant de la sévérité de l'obésité.

  Le risque de résistance à l'insuline associé au traitement par orlistat semble être lié à la prévalence de la résistance à l'insuline dans le groupe traité par placebo, en particulier chez les patients présentant une obésité morbide grave. Il a été démontré que la résistance à l'insuline était associée à une diminution de la sensibilité à l'insuline et à une diminution de la sensibilité à l'insuline liée à l'hyperglycémie ; ces caractéristiques ont été observées indépendamment de la sévérité de l'obésité.

  Méthodes et analyses de la pharmacovigilance

  Pharmacovigilance

  Le comité de pharmacovigilance est le comité responsable de la surveillance du produit et de la mise en place de systèmes de collecte de données.

  Le comité de pharmacovigilance a été chargé de l'évaluation du rapport bénéfice-risque du produit, de la réalisation de la surveillance post-autorisation et de l'analyse des effets indésirables des médicaments.

  Le comité de pharmacovigilance est présidé par un expert indépendant qui ne fait pas partie du comité de mise en marché. Le comité de pharmacovigilance est composé de 13 experts indépendants de la santé, de la pharmacie et de la sécurité. Le comité de pharmacovigilance est également chargé de la surveillance de la sécurité du produit pendant son utilisation clinique et de la surveillance après la mise en marché, ainsi que de la surveillance des effets indésirables.

  Afin de garantir une utilisation efficace et de minimiser le nombre de patients ayant une réaction indésirable ou une réaction indésirable grave, le comité de pharmacovigilance a créé un système de surveillance de la sécurité qui permet d'identifier des tendances en matière de sécurité et de détecter les médicaments présentant un risque élevé.

  Le comité de pharmacovigilance a été informé de la mise en place du produit par la commission de pharmacovigilance de l'AMSSNur et a reçu des mises à jour régulières.

  Surveillance post-autorisation

  La surveillance post-autorisation est la surveillance de la sécurité du produit pendant le traitement ou l'administration d'un autre médicament. Les pharmaciens surveillent la santé des patients au moyen de tests effectués sur les médicaments et d'autres échantillons tels que les tests, les échantillons de sérum et les échantillons de tissu pour vérifier la présence de médicaments ou d'autres substances dans les échantillons.

  La surveillance postautorisation est une procédure de surveillance réglementaire à laquelle les sociétés pharmaceutiques ont recours pour évaluer l'efficacité d'un médicament, en comparant les résultats de la surveillance postautorisation avec les données relatives aux événements indésirables et aux décès chez les patients traités par le médicament. Le suivi postautorisation vise à assurer la sécurité du médicament.

  Le comité de pharmacovigilance a reçu des mises à jour régulières sur la surveillance post-autorisation, qui ont été présentées à la commission de pharmacovigilance de l'AMSSNur.

  La surveillance postautorisation peut être utilisée pour évaluer l'efficacité du médicament, en comparant les résultats de la surveillance postautorisation avec les données relatives aux événements indésirables et aux décès chez les patients traités par le médicament.